第329章 足以载入人类医学史册的工程(2 / 6)

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  江河眼底喜悦,道:“e3加入之后,说说变化?”
  康安:“这我就更无法理解了,江主任,化合物结合后,冗余接口与细胞环境中的其他蛋白发生了非特异性接触……但好像不是坏事?我还是不理解……您为什么一定要我们加入e3泛素连接酶。”
  【e3泛素连接酶】
  经常研究胰腺癌靶向药的同学们应该十分耳熟能详了。
  江河嘴角有点压不住。
  他深呼吸,平复心情。
  周围的项目组成员们十分紧张。
  主要是看不透江河的这个情绪,到底是高兴还是悲伤?
  到底是步骤出问题了,要重新设计步骤呢?还是他们弄巧成拙,搞出了贼牛逼的成果?
  不到啊!
  老大!是死是活,给个痛快话啊!
  江河平复好了情绪之后,拉过来一块白板,敲了敲道:“来,上课咯。”
  众人:“!!!”
  请立刻排排坐好,拿出小本子,听江老师发言!
  不准发我也要听吗?答案是:要!必须要听!
  “基础概念我就不说了,大家对于kras不可成药这件事已经了解的很清楚了,首先感谢冯野,为我们找到了一个隐藏的变构口袋,大家呱唧呱唧。”
  哗啦啦——
  掌声响起。
  冯野怪不好意思!
  他主要觉得自己也没做什么呀,不过就是搞出了一个普普通通的算法而已。
  最大的功劳还是江河划的范围。
  没有这个范围,就凭他自己的算法,还不知道要跑到猴年马月呢。
  江河继续说:“之前我们的研发路径,核心在于占位阻断,这个大家也都已经了解得很清楚了,不过,之前我一直没说,这个研发路径我一直觉得有问题来着……”
  康安:“!!”
  江河这话的意思是,康安做了十五年的研究,这研发路径竟然是有问题的吗?
  ——啊?为什么十五年前你不早说?难道是因为你那时候才六岁吗?
  江河专门看向康安,给他解释道:“占位阻断存在两个缺陷,首先是需要极高药物浓度才能维持抑制效果,第二,极易产生耐药性,癌细胞若发生二次突变,改变了口袋形状,药物就会脱靶,对吧。”
  康安点头认同。
  这两个缺陷,他自然是很清楚的。
  但学界一直没有什么更好的办法呀…… ↑返回顶部↑

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