第359章 三个全新知识点(2 / 6)

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  听到这里,有聪明的小朋友已经逐渐反应过来。
  之前做测试的时候,蛋白降解是很快就发生的。
  确实,如果在分子层面做观测的话,根本不需要等肿瘤长那么大啊!
  大家之所以没想到这一点,是因为时代所限。
  时代形成了一个标准流程。
  正常来说,普通人是不会去反驳标准流程的正确性的。
  就像普通人不会质疑苹果为什么朝地下落,而不是飞到天上去……
  江河说:“所以我们只需要看分子层面,看看给药之后,药物在特定时间内是否把癌细胞降解掉就可以了,大家明白我的想法了吗?有什么问题可以进行提问。”
  孙长明绝对属于优秀学生,他立刻发言道:“领导,我觉得关键在于,拿什么证明我们在分子层面完成了降解?”
  教授提出的问题直击痛点!
  江河却道:“2号恒温培养箱里的东西拿过来了吗?”
  “哦,拿来了!”
  周洋起身,拿起个多孔培养板。
  江河看了眼之后说:“这就需要三线并行了。”
  “我最近研究了一个新的药效学评估模型,也就是pdo,患者来源类器官。”
  第三个知识点!
  陆晓林师兄平常比较关注国际医学界的新闻。
  他听说过这个东西!
  便立刻道:“类器官?我没记错的话,今年年初,荷兰的hans clevers教授刚好提出了类似的概念?学术界刚开始关注这个方向吧。”
  江河:“啊对,我也是看到了这个概念才有这个想法的。”
  陆晓林:“原来如此!没想到江主任在平常工作如此繁忙的情况下,还有精力关注前沿理论,着实值得我们敬佩!”
  江河:“咳,那什么,师兄啊,你来给大家说说这个概念具体讲的是啥。”
  之所以自己不讲,主要是因为江河压根没看过这个概念……
  他有点担心这个太落后了,跟自己等会要说的东西不一样,那就尴尬了不是。
  所以先让师兄说一说为好。
  师兄以为这是在考验他!
  于是非常认真道:“众所周知,传统培养皿里养出来的癌细胞是2d的,平铺在塑料板上,也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境,fda当然不认,pdo技术,就是在体外培育出3d的微型肿瘤!”
  孙长明不太懂:“理论是很前沿没错,但据我所知,胰腺癌的组织极难在体外存活,想要培养成3d结构,难度应该很高吧?”
  陆晓林挠头:“这我就不清楚了,得问江主任。”
  江河说:“嗯,配方确实是核心,之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文,上面讲过一个我觉得还不错的思路,说白了就是要抓4个核心因子:egf(表皮生长因子)、noggin(头蛋白)、r-spondin、wnt3a,把它们混合在胶质中,就能大大提升存活概率。” ↑返回顶部↑

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